Barn och ungdomar med cerebral pares har ofta ont och CPPain-programmet syftar till att minska smärta hos barn och ungdomar som lever med cerebral pares. Programmet är ett internationellt forskningssamarbete som leds gemensamt av Sjukhuset Telemark och Sjukhuset i Vestfold. I Sverige styrs studien av forskare på Lunds universitet.
Vår vision för CPPain-programmet är att alla barn och ungdomar som lever med cerebral pares ska kunna njuta av livet utan att besväras eller begränsas av smärta.
Just nu arbetar vi med en stor kartläggning av nuläget. Kartläggingsstudien sker i Norge, Sverige, Finland, Kanada och USA. Man behöver inte ha ont för att delta! Utöver barn och ungdomar med cerebral pares bjuder vi in syskon samt föräldrar att delta.
Stort tack till er som redan har bidragit genom att svara på CPPain-undersökningen eller intervjuerna!
Nedan följer mer information, bland annat om hur man går till väga för att delta.
Hur deltar jag?
Deltagande sker genom att besvara frågor på Internet. Innan du kan delta behöver vi samtycke från dig. När vi fått det skickar vi inloggningsuppgifter och sedan är det bara att köra igång!
Vem kan delta?
- du som har cerebral pares och är mellan 8-17 år
- du som har ett syskon med cerebral pares och är i åldern 12-17 år
- du som är förälder till ett barn med cerebral pares i åldern 0-17 år
Vem är ansvarig för studien?
Ansvarig forskare för CPPain Sverige är Ann Alriksson-Schmidt som arbetar vid Lunds universitet.
Vem har godkänt studien?
Studien är godkänd av den svenska Etikprövingsmyndigheten.
Hur kan jag få veta mer?
Kontakta Linda Sandström på telenummer 073-421 30 74 eller på CPPain@med.lu.se så berättar hon mer.