CPPain Sverige

Forskningsprogrammet CPPain syftar till att minska smärta hos barn och ungdomar som lever med cerebral pares. Detta internationella programmet är baserat i Norge och styrs från sjukhuset i Telemark i samarbete med sjukhuset i Vestfold. CPPain Sverige är en del av CPPain-programmet.

to barn i natur
Har du ett barn (yngre än 18 år) som har cerebral pares? Eller har du själv cerebral pares och är yngre än 18 år?

​Besvara frågor i en elektronisk enkät för att berätta om erfarenheter av smärta vid cerebral pares och vilken påverkan det har eller har haft. Både personer med och utan smärta uppmuntras att delta!

Läs mer om studien under,​ kontakta oss på cppain@med.lu.se​ eller ring oss på 073-421 30 74.

Om du tidigare har försökt att komma i kontakt med oss genom att klicka på en "Ja" knapp nederst på sidan så ber vi dig att kontakta oss på nytt då vi inte får tillgång till personlig information via den knappen och inte kan kontakta dig! Vi beklagar!

Stort tack till er som redan har bidragit genom att svara på CPPain-undersökningen!​

​​

logo Lunds universitet
B​arn och ungdomar med cerebral pares har ofta ont. Vår vision är att alla barn och ungdomar som lever med cerebral pares ska kunna njuta av livet utan att besväras eller begränsas av smärta och CPPain-programmet syftar till att minska smärta hos barn och ungdomar som lever med cerebral pares. 


Programmet är ett internationellt forskningssamarbete som leds gemensamt av Sjukhuset Telemark och Sjukhuset i Vestfold. I Sverige styrs studien av forskare på Lunds universitet. 

​CPPain-undersökningen är en stor kartläggning av nuläget för att lära oss mer om smärta hos barn och ungdomar med cerebral pares. ​Kartläggingsstudien sker i Norge, Sverige, Finland, Irland, Kanada och USA.

Ansvarig forskare för CPPain Sverige är Ann Alriksson-Schmidt som arbetar vid Lunds universitet. Studien är godkänd av den svenska Etikprövingsmyndigheten.

Vem kan delta?

  • du som har cerebral pares och är mellan 8-17 år
  • du som har ett syskon med cerebral pares och själv är i åldern 12-17 år
  • du som är förälder till ett barn med cerebral pares i åldern 0-17 år​​

Man behöver inte ha ont för att delta! 

​Hur deltar jag?

Deltagande sker genom att besvara frågor på Internet. Innan du kan delta behöver vi samtycke. När vi fått det skickar vi inloggningsuppgifter och sedan är det bara att köra igång! 


För att delta behöver vi skriftligt samtycke från föräldrar, ungdomar med cerebral pares som är 15 år eller äldre (förutsatt att ungdomen klarar av att samtycka) och syskon till barn med cerebral pares som är 15 år eller äldre. Ungdomar i åldrarna 15-17 år behöver även samtycka till att föräldrarna deltar i studien (förutsatt att ungdomen klarar av att samtycka)

Olika versioner av samtycke finner du nedan. 


Mejla oss gärna på CPPain@med.lu.se​ eller ring oss på 073-421 3074 så skickar vi ut de samtyckesblankett/er som är relevanta för dig och din familj. Det går även bra att skriva ut samtyckesblanketterna själv och skicka dessa till:

Ann Alriksson-Schmidt - CPPain studien
Wigerthuset (2a våningen)
Remissgatan 4
221 85

När vi fått samtyckesblanketten kommer du få inloggning till CPPain enkäten! 

Stort tack att du hjälper oss att lära oss mer om smärta hos barn och ungdomar med cerebral pares!

Frågor? Ring oss på 073- 421 3074

Under uppdatering

Informationsmaterial for nedladdning:

Information- och samtyckesblanketter för nedladdning:

Kontakta Linda Sandström på telenummer 073-421 30 74 ​ eller på CPPain@med.lu.se så berättar hon mer.​



Sist oppdatert 01.02.2023