Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

De første pasientene har signert bredt samtykke for kreftforskning

Sykehuset Telemark har nylig etablert bredt samtykke for kreftforskning og de første pasientene har signert.

Publisert 20.07.2026
Anita Maria Kildahl Isaksen er pasient ved sykehuset og har signet som en av de første pasientene. Her sammen med kreftsykepleier Henriette Beate Tufte Presthammer.
Anita Maria Kildahl Isaksen er pasient ved sykehuset og har signet som en av de første pasientene. Her sammen med kreftsykepleier Henriette Beate Tufte Presthammer.

Ved bredt samtykke tillater pasienten at egne helseopplysninger og biologisk materiale kan benyttes i framtidig kreftforskning. Forskningen vil kunne gi økt kunnskap om kreftsykdom og effekt av behandling, og vil kunne bidra til at fremtidige pasienter får en bedre og mer tilpasset kreftbehandling.

Mange ønsker å bidra

Bredt samtykke er frivillig, og pasientenes utredning, behandling og oppfølging påvirkes ikke av hvorvidt de samtykker eller ikke. Ved å signere bredt samtykke bidrar pasienter til forskning de selv ikke nødvendigvis vil ha direkte nytte av. 

– Vår erfaring er at mange pasienter ønsker å bidra til at vi får økt kunnskap om kreft og kreftbehandlingsier Kjersti Skipar, prosjektleder, onkolog og forsker ved sykehuset.

– Samtidig står mange kreftpasienter i en krevende og sårbar periode i livet, og vi har stor respekt for at mange allikevel ønsker å bidra til forskning, legger hun til.

Anita Maria Kildahl Isaksen er pasient ved sykehuset og har signet som en av de første pasientene

– For meg var dette en selvfølge. Hvis jeg kan bidra til at andre pasienter kan få en enda bedre behandling, så ønsker jeg selvfølgelig det, sier hun. 

Noen av de ansatte som har vært involvert i dette viktige arbeidet.
Noen av våre ansatte som har vært involvert i dette viktige arbeidet. 

 

Mer effektiv kreftforskning

Prosjektet er utarbeidet og innført av en tverrfaglig prosjektgruppe bestående av fagpersoner med erfaring fra både forskning og klinisk virksomhet. Hvis et konkret forskningsprosjekt ønsker å benytte seg av helseopplysninger og biologisk materiale, må prosjektet først bli vurdert og godkjent i et oppnevnt fagråd bestående av forskere på sykehuset.

– Etablering av bredt samtykke er et viktig, infrastrukturelt grep som vil kunne gjøre kreftforskning ved sykehuset mer effektiv, og som vil bidra til at data som allerede innsamles som ledd i rutinemessig utredning, behandling og oppfølging, i større grad kan benyttes inn mot forskning, sier Hege Kersten, forskningssjef ved sykehuset.

Etablering av bredt samtykke gir også økt mulighet for forskningssamarbeid med andre sykehus eller eksterne forskningsmiljøer. Samarbeid på tvers vil kunne øke den generelle verdien av forskningen, og bidra til at forskningen kan komme flere fremtidige pasienter til gode.